Убедитесь в здоровье вашего будущего ребенка!

Каждая женщина переживает о здоровье плода во время беременности, но не все современные методы диагностики позволяют выявить его патологии на ранних сроках. Чтобы исключить развитие хромосомных заболеваний, пройдите тест НИПТ. Основанный на новейших технологиях, он во многих аспектах превосходит другие методы диагностики и уже более пяти лет подтверждает свою надежность, безопасность и эффективность.

Неинвазивный пренатальный ДНК тест – что это?

Суть этого метода диагностики заключается в том, что в крови беременной женщины содержится ДНК плода, которую врач выделяет и исследует. Как это происходит:

У беременной женщины берут кровь на анализ
Врач расшифровывает генетический код
Определяется риск развития хромосомных патологий плода

Если риск меньше 1%, то беспокоиться не стоит. Если больше – есть смысл пройти дополнительные обследования и скорректировать свой образ жизни.

Неинвазивный пренатальный тест

Показания к НИПТ

Пройдите тест НИПТ, если:

Ваш возраст более 35 лет или возраст отца – более 42 лет
В предыдущих беременностях были диагностированы хромосомные патологии
Есть высокий риск хромосомной патологии по результатам предыдущих тестов
У каких-либо членов семьи есть хромосомные патологии
Вы хотите быть точно уверены в здоровье плода

НИПТ – это реальная возможность вовремя обнаружить серьезные патологии развития и скорректировать свой образ жизни, однако и к этому методу диагностики существуют противопоказания. Поэтому перед его проведением обязательно проконсультируйтесь с врачом!

Что показывает НИПТ?

НИПТ позволяет выявить такие хромосомные патологии, как:

Синдром Дауна – самая распространенная хромосомная патология (серьезная умственная отсталость, пороки развития)
Синдром Эдвардса – патология, характеризующаяся комплексом пороков развития. Дети с Синдромом Эдвардса в 95% случаев не доживают до года
Синдром Патау – хромосомная патология, характеризующая сильно нарушенными умственными способностями и многочисленными тяжелыми пороками. 95% таких детей не доживают до года.
Синдром Клайнфельтера – патология, встречающаяся у мальчиков. Бесплодие, импотенция, нарушения в эндокринной системе.
Синдром Тернера – патология, встречающаяся у девочек. Характеризуется низкорослостью, непропорциональным телосложением, половой недоразвитостью и другими аномалиями физического развития.
Дополнительные X и Y хромосомы – нарушения психического и физического развития

НИПТ – это:

Безопасность обследования для матери и ребенка: нет риска занесения инфекции или прерывания беременности
Высокая скорость исследования – от 10 до 14 дней
Точность выявления патологий – 99% и более!
Возможность прохождения теста на протяжении всей беременности, в т.ч. на ранних сроках
Ваша уверенность в здоровье ребенка

Ищите, где пройти тест НИПТ в СПб? Чтобы не потратить деньги на некачественное обследование, отдайте предпочтение проверенной клинике, дорожащей своей репутацией. В Клинике Доктора Чубкина работают только опытные, квалифицированные врачи, которые сделают все возможное, чтобы ваша беременность прошла максимально комфортно!

Название теста	Страна	Выполняется со срока	Стоимость	Срок готовности (*)
Veraсity NIPD ДНК-тест	КИПР	10 недель	32 000	16
НИПС Расширенный	Россия и США	10 недель	34 000	10
НИПТ Panorama базовая панель на 8 синдромов	США	9 недель	35 000	14
НИПТ Panorama расширенная панель на 13 синдромов	США	9 недель	50 000	14
НИПС Т21	Россия	10 недель	20 000	7
НИПС 5	Россия	10 недель	23 000	7
НИПС 12	Россия	10 недель	28 000	7
Prenetix 5	США	10 недель	25 000	12
(*) - рабочих дней. Указанный срок не включает день взятия биоматериала.