НИПТ Panorama, расширенная панель — неинвазивный пренатальный ДНК тест на 13 синдромов
Генетический тест с использованием наиболее современного метода расшифровки генома человека — таргетного секвенирования.
Кроме базовых и наиболее часто встречающихся хромосомных патологий (синдромов Дауна, Эдвардса и Патау) тест включает еще 5 более редких, но не менее опасных нарушений.
Безопасен для беременной и плода.
Какие синдромы входят в исследование:
- Дауна (дополнительная хромосома в 21-й паре).
- Эдвардса (дополнительная хромосома в 18-й паре).
- Патау (дополнительная хромосома в 13-й паре).
- Тернера (отсутствие одной Х хромосомы).
- Клайнфельтера (дополнительная Х хромосома).
- Джекобса (он же Якобса, дополнительная Y хромосома).
- Ди Джорджи. (выпадение (делеция) участка q11.2 22-й хромосомы).
- Ангельмана.
- Прадера-Вилли.
- Синдром кошачьего крика.
- Синдром выпадения (делеции) участка короткого плечапервой хромосомы (1p36).
- Исчезающий близнец.
- Триплоидия (дополнительный набор хромосом).
В ходе теста можно определить пол плода
Показания:
- Высокий риск хромосомной патологии по результатам биохимического скрининга.
- Хромосомные нарушения при прошлых беременностях.
- Возраст беременной женщины более 35 лет.
- Угроза прерывания беременности в ранние сроки.
- Желание беременной женщины узнать о генетическом здоровье ребенка до рождения.
Тест предназначен для поиска генетических нарушений во время беременности, определения пола плода. Назначают при развивающейся беременности одним плодом женщинам после искусственного или естественного оплодотворения собственной яйцеклетки.
Тест не проводится, если:
- Если эмбрион не развивается.
- Подтвержденный до исследования исчезающий близнец.
- В случае пересадки когда-либо костного мозга или стволовых клеток.
- При онкологическом заболевании у беременной.
- При многоплодной беременности, при суррогатном материнстве и носительстве донорской яйцеклетки.
- В случае суррогатного материнства (возможно только определение синдромов Дауна, Патау и Эдвардса).
- При носительстве донорской яйцеклетки (возможно только определение синдромов Дауна, Патау и Эдвардса).
Метод проведения
Исследование проводится влабораторияNatera (США) с помощью метода таргетного секвенирования с использованием SNP повторов. Метод позволяет находить изменения ДНК с их точной локализацией.
Срок готовности результата — 14 рабочих дней.
Точность теста более 99%.
Для анализа необходимо 20 мл крови матери.
Рекомендации
Тест можно выполнить с 9-й недели беременности. Срок должен быть подтвержден по результатам УЗИ.
Записывайтесь на прием по телефонам +7 (812) 770-12-34 и +7 (911) 915-37-77 или через форму на сайте.