НИПТ Panorama, базовая панель — неинвазивный пренатальный ДНК тест на 8 синдромов

Современный генетический тест, позволяющий выявить изменение числа хромосом и их мутации, приводящие к наследственным болезням. Данный тест определяет самые часто встречающиеся угрозы для плода — трисомии и изменение числа половых хромосом.

Так же можно выявить такие патологии, как исчезающий близнец или появление дополнительного набора хромосом. Все перечисленные нарушения ведут к самым тяжелым последствиям для плода или родившегося ребенка.

Для тестирования не используются инструментальные методы проникновения в полость матки, а значит исключается риск инфицирования или прерывания беременности.

Какие синдромы входят в исследование:

Дауна (дополнительная хромосома в 21-й паре).
Эдвардса (дополнительная хромосома в 18-й паре).
Патау (дополнительная хромосома в 13-й паре).
Тернера (отсутствие одной Х хромосомы).
Клайнфельтера (дополнительная Х хромосома).
Якобса (дополнительная Y хромосома).
Синдром ХХХ (дополнительная Х-хромосома).
Триплоидия (дополнительный набор хромосом).

В ходе теста можно определить пол плода. Тест доступен для суррогатного материнства и носительства донорской яйцеклетки.

Опции

Монозиготная двойня: T 21, 18, 13, MX, анеуплоидии половых хромосом.
Дизиготная двойня: T 21, 18 и 13
Беременность с донорской яйцеклеткой/суррогатная мать: T 21, 18 и 13

При двуплодной беременности, тест Panorama определяет ДНК и пол каждого из плодов, а так же зиготность двойни (дизиготная или монозиготная).

Опция не возможна при суррогатном материнстве и донорской яйцеклетке.

Показания:

Высокий риск хромосомной патологии по результатам биохимического скрининга.
Хромосомные нарушения при прошлых беременностях.
Возраст беременной женщины более 35 лет.
Угроза прерывания беременности в ранние сроки.
Желание беременной женщины узнать о генетическом здоровье ребенка до рождения.

Тест не проводится, если:

Если эмбрион не развивается.
Подтвержденный до исследования исчезающий близнец.
В случае пересадки когда-либо костного мозга или стволовых клеток.
При онкологическом заболевании у беременной.
При многоплодной беременности (более двух плодов при обычной беременности и более одного при суррогатном материнстве и донорской яйцеклетке).

Наши специалисты

Чубкин Иван Викторович

Акушер-гинеколог, врач ультразвуковой диагностики, врач высшей квалификационной категории, кандидат медицинских наук

НИПТ Panorama, базовая панель — неинвазивный пренатальный ДНК тест на 8 синдромов

Какие синдромы входят в исследование:

Опции

Показания:

Тест не проводится, если:

Наши специалисты

Метод проведения

Рекомендации

Отзывы

Статьи