Неинвазивный пренатальный ДНК тест Prenetix
Исследование, которое позволяет оценить риск основных хромосомных патологий плода по анализу внеклеточной ДНК в крови беременной женщины с 10-ти недель беременности.Prenetix с высочайшей точностью оценивает риск наличия трисомий по 13, 18, 21 хромосомам, а также отклонения по половым хромосомам. Метод подходит для женщин любого возраста и категории риска.
Преимущества:
- делается по венозной крови матери с 10-и недель беременности
- применимо при беременности после ЭКО, с использованием как собственной яйцеклетки, так и донорской, при суррогатном материнстве
- применимо как для одноплодной, так и для двуплодной* беременности
*При двуплодной беременности возможен анализ на определение трисомий 21, 18 и 13 хромосом.
Показания:
- Высокий риск хромосомной патологии по результатам биохимического скрининга.
- Хромосомные нарушения при прошлых беременностях.
- Возраст беременной женщины более 35 лет.и/или отца более 42 лет.
- Угроза прерывания беременности в ранние сроки.
- Желание беременной женщины узнать о генетическом здоровье ребенка до рождения.
- ЭКО
Тест не проводится, при:
- Мозаицизме
- Носительстве сбалансированных перестроек
- Синдроме исчезающего близнеца
- Беременности более чем двумя плодами
- Материнских анеуплоидиях
- Злокачественных новообразованиях у матери
- Трансплантации органов или переливание крови у матери
Метод проведения
Исследование проводится на базе технологий Harmony (Хармони) и проводится в современной биохимической компании в США.
Срок готовности результата —до 16 рабочих дней.
Точность теста более 99%.
Для анализа необходимо 20 мл крови матери.
Записывайтесь на прием по телефонам +7 (812) 770-12-34 и +7 (911) 915-37-77 или через форму на сайте.